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前置回流式反硝化-硝化組合反應(yīng)器(UBFBAF)處理高氨氮制藥廢水

更新時(shí)間:2011-07-18 14:44 來源:環(huán)境化學(xué) 作者: 閱讀:2014 網(wǎng)友評(píng)論0

摘要:針對(duì)常州市某生化制藥公司高濃度氨氮制藥廢水SBR 處理工藝,改用前置回流式UBFBAF 組合工藝進(jìn)行了試驗(yàn)研究.結(jié)果表明,在厭氧生物膜的作用下,前置式UBF 反應(yīng)器內(nèi)不僅依次發(fā)生了有機(jī)物分解的水解酸化和產(chǎn)甲烷的碳化反應(yīng),而且還同步發(fā)生了含氮化合物的反硝化和厭氧氨氧化反應(yīng),表現(xiàn)出COD、氨氮、亞硝酸鹽氮和總氮濃度同步降低. BAF 承接經(jīng)UBF 厭氧處理后的出水,與SBR 相比具有較高的同步脫碳、脫氮性能,其對(duì)氨氮和總氮去除率分別高達(dá)84. 08%和68. 15% . 從UBFBAF 反應(yīng)器中分離出了厭氧氨化細(xì)菌和好氧反硝化細(xì)菌,從微生物角度進(jìn)一步表明了UBFBAF 組合反應(yīng)器具有較強(qiáng)的脫氮能力。

關(guān)鍵詞:UBF,BAF,厭氧氨氧化,制藥廢水,同步脫氮脫

制藥廢水由于具有污染物種類復(fù)雜,有機(jī)物濃度高,難降解物質(zhì)多等特點(diǎn),導(dǎo)致其處理難度較大[1].目前,處理高氨氮制藥廢水的方法主要包括SBR 法[2]、氮吹脫Fenton 氧化法[3]、水解酸化/生物接觸氧化法/混凝沉淀法[4]、膜法A/ O 工藝[5]和MBR 法[6]等. 對(duì)SBR 工藝來說,進(jìn)水氨氮濃度過高會(huì)對(duì)微生物有抑制作用,大大降低了氨氮和COD 的去除率,同時(shí)容易產(chǎn)生污泥膨脹這一不好現(xiàn)象[78];對(duì)Fenton法和水解法來說,前期預(yù)處理工序較多,參數(shù)設(shè)置要求嚴(yán)格,投加藥劑量較大,同時(shí)容易造成二次污染;膜法A/ O 工藝雖然可以實(shí)現(xiàn)對(duì)某種高濃度制藥廢水的處理要求,但系統(tǒng)容易發(fā)生非絲狀菌膨脹,產(chǎn)生大量泡沫等不利現(xiàn)象. 因此,至今還很難找出一種治理制藥廢水專一、可靠、環(huán)保的方法,更很少有對(duì)生產(chǎn)內(nèi)分泌系列藥品廢水處理的研究報(bào)道.

常州市某生化制藥公司以動(dòng)物的臟器(胰臟、肝臟、腎臟、大腸、小腸等)為原料生產(chǎn)人用內(nèi)分泌系列藥品. 生產(chǎn)過程中因臟器深加工產(chǎn)生大量含有高濃度有機(jī)氮、NH3 N 的有機(jī)物廢水. 目前公司僅采用SBR 工藝對(duì)高濃度廢水進(jìn)行處理,出水COD 和氨氮濃度分別高達(dá)500 mg·L - 1左右和50 mg·L - 1左右,很難滿足生物工程類制藥工業(yè)新建企業(yè)水污染物排放限值(GB21907—2008). 為解決難以達(dá)標(biāo)的難題,設(shè)計(jì)了一種前置回流式反硝化硝化組合反應(yīng)器(UBFBAF). UBF 反應(yīng)器是一種兼性厭氧反應(yīng)器,其中微生物種類繁多,如反硝化細(xì)菌[9]、兼性厭氧氨化細(xì)菌、厭氧氨氧化細(xì)菌[10]、產(chǎn)酸細(xì)菌[11]和產(chǎn)甲烷細(xì)菌等[12].這種前置式UBF 反應(yīng)器不僅由于厭氧水解作用提高了廢水的可生化性[13],而且還存在厭氧氨氧化反應(yīng),可實(shí)現(xiàn)厭氧脫氮[14];BAF 反應(yīng)器對(duì)氨氮和有機(jī)物有著較好的去除效果[15];二者結(jié)合,不僅提高了反應(yīng)器耐沖擊負(fù)荷的能力,而且提高了對(duì)廢水的處理效率,從而突顯組合工藝的優(yōu)勢(shì).

本文以生產(chǎn)內(nèi)分泌系列藥品的高氨氮廢水為具體研究對(duì)象,分別考察氨氮、NO -2 N、總氮和COD 的出水水質(zhì),并對(duì)UBFBAF 反應(yīng)器中的氨氮、總氮及微生物進(jìn)行分析,初步揭示出UBFBAF 反應(yīng)器處理高濃度氨氮制藥廢水的特性。

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